Sécurité, synthèse organique : concours Technicien chimiste Bordeaux 2011.

. .

Quelles informations pouvez-vous trouver sur l’étiquetage d’un produit chimique ? Identifier et de gérer les dangers liés aux produits chimiques : Limiter les confusions et les erreurs de manipulation (incompatibilité entre produits) ; donner des indications sur la conduite à tenir en cas d’accident ; donner une aide au stockage et à l’élimination du produit ; évaluer les risques et organiser la prévention. Donnez la signification des pictogrammes suivants : Que signifie CMR ? Cancérigène, Mutagène, Toxique pour la Reproduction. Quelle est la conduite prioritaire à tenir en cas de projection d’une substance chimique sur un manipulateur. Laver à l'eau claire et froide pendant 15 minutes. Si une grande surface est touchée, placer la victime sous une douche en lui enlevant ses vêtements. Que signifient les sigles suivants : CHS : comité d'hygiène et de sécurité. ACMO : Agent chargé de la mise en œuvre des règles d'hygiène et de sécurite INRS : Institut National de Recherche et de Sécurité FDS (ou MSDS) : fiches de données de sécurité BPL : Bonnes Pratiques de Laboratoire. En cas de feu, quel moyen d’extinction faut-il choisir dans les cas suivants : (cocher une case par réponse) eau extincteur à poudre sable neige carbonique couverture feu de papier X feu électrique X feu d'hydrocarbure X feu de métal X feu de vétement sur une personne X . . Peut-on stocker sans risque dans les mêmes casiers ou armoires les composés suivants ? solvant OUI NON remarques acide sulfurique à 98% et hydroxyde de potassium X réaction acide base exothermique hydroxyde de potassium et hydroxyde de sodium X ce sont deux bases cyanure de potassium et acide chlorhydrique X dégagement d'un gaz toxique HCN acétone et hydrure de lithium et d'aluminium X réaction d'oxydoréduction méthanol et acétate d'éthyle X glycérine et toluène X eau de Javel et acide acétique X éviter eau de javel et acide chlorhydrique ( dégagement Cl2) Vous intervenez dans un laboratoire ou une salle de TP et vous trouvez le montage photographié ci-dessous (erlen, colonne, ballon, bain d’eau, chauffe-ballon, boy). Que faites-vous et quelles explications donnez-vous à l’étudiant ? Montage pour distillation simple : établir une circulation d'eau dans le réfrigérant , chauffer progressivement. Décrire en français le protocole utilisé. Facile and Efficient Synthesis of Homoallylic Alcohols Using Allyl Bromide and Commercial Zinc Dust Abstract: An efficient procedure for the preparation of homoallylic alcohols has been achieved by a simple reaction of an aldehyde or a ketone with allyl bromide and commercial zinc dust in tetrahydrofuran. The experimental procedure is very simple and straightforward. The allyl bromide (1 mmol) in THF (1 mL) was added dropwise to a stirred suspension of commercial zinc dust (1 mmol) in THF (2 mL) at room temperature and the mixture was stirred for half an hour after which the carbonyl compound (1 mmol) in THF (1 mL) was added. Stirring was continued for a certain period of time as required to complete the reaction (TLC). The reaction was decomposed with a few drops of water and extracted with ether. The ethereal extract was washed with brine, dried over Na2SO4 and evaporated to leave the crude product which was purified by filtering it through a short column of silica gel. Synthèse facile et efficace des Alcools homoallylique utilisant le bromure d'allyle et du zinc en poudre du commerce Résumé : Une procédure efficace pour la préparation d'alcools homoallylique a été réalisé par une simple réaction d'un aldéhyde ou une cétone avec le bromure d'allyle et du zinc en poudre dans le tétrahydrofuranne. La procédure expérimentale est très simple et directe. Le bromure d'allyle (1 mmol) dans le THF (1 mL) a été ajouté goutte à goutte à une suspension agitée de poudre de zinc commercial (1 mmol) dans le THF (2 ml) à température ambiante et le mélange a été agité pendant une demi-heure, après quoi le composé carbonyle (1 mmol) dans THF (1 ml) a été ajouté. L'agitation est poursuivie jusqu' réaction complète. La réaction a été décomposée avec quelques gouttes d'eau et extrait à l'éther. L'extrait éthéré a été lavée à la saumure, séchée sur Na2SO4 et évaporé pour laisser le produit brut qui a été purifiée par filtration à travers une courte colonne de gel de silice. Citez les différentes techniques courantes de séparation et de purification d’un produit organique de synthèse. Séparation : distillation fractionnée, chromatographie, extraction par solvant, filtration, décantation. Purification : recristallisation, chromatographie.

menu