RMN, IR, butanone, propanamine, acétanilide. En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts.

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. Soit la butanone CH3-CH2-CO-CH3. Décrire le spectre RMN. Triplet : couplage avec 2 H équivalents ; quadruplet : couplage avec 3 H équivalents. Soit la propanamine CH3-CH2-CH2-NH2. Décrire le spectre RMN. CH3 :  deux proches voisins équivalents, donc triplet ; intensités relatives des pics suivant le triangle de Pascal. - CH2- : 5 proches voisins ( 3 H équivalents et 2 H équivalents) : multiplet. -CH2--N :  2 proches voisins ( pas de couplage avec NH2), triplet. NH2 : singulet. Composé de formule brute C5H10O. IR : 1650- 1730 cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle ). 2800- 3000 cm-1, bande forte : élongation C-H ( alcane ). RMN : Triplet, déplacement chimique d = 1,2 , trois protons ( ou un multiple de 3 ). Quadruplet, d = 2,4, 2 protons  (ou un multiple de deux ). Pentan-3-one. . . Acétanilide. C8H9ON. RMN : Singulet, déplacement chimique d = 2 , trois protons. Singulet, d = 5, un proton. Multiplet, d = 7,5, cinq protons aromatiques. IR : 1670 cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle abaissé car conjugué avec le cycle aromatique). 3000- 3200 cm-1, bande forte : élongation C-H aromatique. 1400- 1600 cm-1 C=C aromatique, élongation. 3500-3100 cm-1, moyenne, élongation NH amide.

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