Synthèse peptidique. Bac S Nlle Calédonie  2013 En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de Cookies vous proposant des publicités adaptées à vos centres d’intérêts. . . A quoi reconnaît-on que les molécules suivantes sont des acides aminés ? Ces molécules possèdent une fonction acide carboxylique et une fonction amine portées par le même atome de carbone. Ce sont des acides a-aminés. Identifier les 4 acides a-aminés différents nécessaires à la synthèse de la met-enképhaline. La méthionine, la phénylalanine, la glycine, la tyrosine. Compléter l'équation ci-dessous, entourer et nommer le nouveau groupe fonctionnel. En déduire s'il est possible d'obtenir un seul dipeptide en faisant réagir deux acides a-aminés différents ensemble sans précaution particulière. Justifier simplement. On peut obtenir 4 dipeptides à partir de 2 acides a-aminés différents. . . On envisage la dernière étape de la synthèse de la Met-enképhaline à partir des deux réactifs suivants : Il est possible d'obtenir a pentapeptides à partir de ces deux réactifs. On donne les formules topologiques de 2 d'entre eux. Donner celles des deux autres. . Compléter le document suivant. Protection du réactif B : Protection du réactif A : Réaction entre le réactif A protégé et le réactif B protégé : Déprotection de la fonction amine : Déprotection de la fonction acide carboxylique :

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