Chimie, �cole de sant� des arm�es ESA 2020.

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Exercice 1. Acido-basicit� des solutions aqueuses.

QCM 24. Solution d'acide chlorhydrique de concentration 10-3 mol /L.
A. Un acide est une esp�ce susceptible de capter un ou plusieurs protons.
B. Un acide est une esp�ce susceptible de c�der un ou plusieurs protons. . Vrai.
C. Le pH de cette solution vaut 11 � 25�C.
D. Le pH de cette solution vaut 3 � 25�C. Vrai.- log 10-3 = 3
E. Si on dilue cette solution son pH va diminuer. Faux, augmenter et tendre vers 7.
QCM 25. Solution d'hydroxyde de sodium de concentration 0,010 mol /L
A. Une base est une esp�ce susceptible de c�der un ou plusieurs protons.
B. Une base est une esp�ce susceptible de gagner un ou plusieurs protons. Vrai.
C. Le pH de cette solution est 12 � 25�C. Vrai. 14 + log 0,010 = 12.
D. Le pH de cette solution est 2 � 25�C.
E. Si on dilue cette solution son pH va diminuer. Vrai.

QCM 26. Soit le couple HClO / ClO- de pKa = 7,5 � 25�C.
A. Ka =[H3O+] [ClO- ] / [HClO]. Vrai.
B. Ka =[H3O+]  [HClO] / [ClO- ].
C. Ka = [HClO] / ([H3O+] [ClO- ]).
D. Ka d�pend de la concentration initiale en acide ou en base.
E. Ka = 107,5. ( Faux 10-7,5).

QCM 27. Soit un m�lange �quimolaire d'un acide HA et de sa base conjugu� A- de pKa = 4,8.
A. Le pH de cette solution est 7 � 25�C.
B. Le pH de cette solution est 7 � 2,4�C.
C. Il manque la concentration de l'acide et de la base pour calculer le pH..
D. Le pH de cette solution est 4,8 � 25�C. Vrai.
E. Cette solution peut �tre utilis�e comme solution tampon.  Vrai.

QCM 28. Soit le couple NH4+ / NH3 de pKa = 9,2.
A. Dans une solution � pH >11, c'est NH3 qui pr�domine. Vrai.
B. Dans une solution basique � pH =8, c'est NH3 qui pr�domine.
C. Dans une solution � pH =4, c'est  NH4+ qui pr�domine.. Vrai.
D. Il y a toujours une esp�ce qui pr�domine sur l'autre. ( � pH = pKa, [NH4+ ]=[ NH3 ] ).
E. Un solution o� pr�domine NH4+ est forc�ment acide. NH4+ pr�domine � pH  < pKa.

Exercice 2. Notion d'isom�res.
QCM 29. Un m�lange rac�mique  est un m�lange �quimolaire constitu� de :
A. deux diast�r�oisom�res.
B. Deux �nantiom�res. Vrai.
C. Deux isom�res de constitution.
D. Deux isom�res de conformation
E. Deux st�r�oisom�res E et Z.

QCM 30. Deux st�r�oisom�res ont :
A.M�me formule brute. Vrai.
B. M�me formule semi-d�velopp�e.
C. M�me formule brute mais une formule d�velopp�e diff�rente.
D. M�me formule d�velopp�e mais un agencement spatial diff�rent. Vrai.
E. Un agencement spatial identique mais une formule d�velopp�e diff�rente.

QCM 31. Identifier la ( les) mol�cule(s) poss�dant un atome de carbone asym�trique :


QCM 32.
A. Ce sont des st�r�oisom�res de conformation. Vrai.
B. Ce sont des st�r�oisom�res de configuration..
C. ce sont des �nantiom�res.
D. Ces deux structures sont chirales.
E.  Ce sont des st�r�oisom�res d'une m�me mol�cule. Vrai.

QCM 33.
A. Ce sont des isom�res de conformation.
B. Ce sont des �nantiom�res.
C.  Ce sont deux diast�r�oisom�res. Vrai.
D. (1) est l'isom�re Z et (2) l'isom�re E.
E. (1) est l'isom�re E et (2) l'isom�re Z. Vrai.

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 Exercice 3. Ar�me de fraise.
On part d'un m�lange �quimolaire de 2 mmol d'acide propano�que et d'�thanol ; on obtient un ester et de l'eau. On dose au bout d'un temps assez long l'acide restant par une solution de soude � 0,10 mol / L ( V�q = 6,6 mL).
QCM 34.
A. L'ester est du propanoate de m�thyle. ( Faux, propanoate d'�thyle)
B. L'ester est l'�thanoate de propyle.
C. Dans le m�canisme r�actionnel, l'acide propano�que porte le site accepteur. Vrai.
D. Dans le m�canisme r�actionnel, l'�thanol porte le site donneur. Vrai.
E. Aucune r�ponse exacte.

QCM 35.
A. L'�quation du dosage est ester +HO- --> acide propano�que + �thanol.
B. Le dosage r�v�le que 1,34 mmol d'acide ont r�agi dans la r�action d'est�rification. Vrai.
Quantit� d'acide restant, titr� par la soude : 0,10 x 6,6 = 0,66 mmol.
2-0,66 = 1,34 mmol d'acide r�agissent avec l'�thanol.
C. Le dosage r�v�le que 0,66 mmol d'acide ont r�agi dans la r�action d'est�rification.
D. Le rendement est de 67 %. Vrai.
1,34 mmol d'ester obtenu / 2 mmol th�orique =0,67.
E. L'est�rification peut �tre consid�r�e comme totale.

QCM 36. Apr�s r�v�lation, la CCM fait appara�tre :
A. un seul compos�, l'ester.
B. un seul compos�, l'acide propano�que.
C. deux compos�s, l'ester et l'acide propano�que.
D. trois compos�s, l'ester et l'acide propano�que et l'�thanol. Vrai.
E. aucune r�ponse juste.

QCM 37.
Spectre 1 : large bande vers 3300 cm-1, absence de bande vers1700 cm-1 : alcool.
Spectre 2 : absence de bande large vers 3300 cm-1 ; bande fine vers 1700 cm-1 : ester.
Spectre 3 : large bande vers 3300 cm-1,  bande fine vers1700 cm-1 : acide.
A. Le spectre 3 peut correspondre � l'ester.
B. Le spectre 1 peut correspondre � l'acide propano�que.
C. Le spectre 3 peut correspondre � l'�thanol.
D. Le spectre 1 peut correspondre � l'�thanol. Vrai.
E. Le spectre 3 peut correspondre � l'ester.

Exercice 4.(S)- HMG-CoA
QCM 38 . Quelles sont les fonctions num�rot�es 1 et 2 ?
A. 1 : amine.
B. 1 : alcool. Vrai.
C. 2 : aldehyde..
D. 2 : acide carboxylique. Vrai.
E. 2 : alcool.

QCM 39 . Quelle repr�sentation de Cram peut correspondre � l'�nantiom�re du (S)- HMG-CoA.

QCM 40. La r�action catalys�e par l'HMG-CoA r�ductase m�ne au (R)-m�valonate, delon la r�action :

A. L'HMG-CoA r�ductase permet d'am�liorer le rendement de la r�action. ( faux, l'�quilibre est atteint plus rapidement, sa composition reste inchang�e).
B. L'HMG-CoA r�ductase est un catalyseur chimique.( faux catalyse enzymatique)
C. Cette r�action est une substitution. Vrai.
D. Cette r�action est une �limination.
E. Cette r�action est une addition.

QCM 41. La Lovastatine pr�sente une analogie structureale avec le (S)-HMG-CoA.

Quelle est la formule brute de la Lovastatine ?
A. C24H35O5.
B. C24H37O5.
C. C24H36O5. Vrai.
D. C25H36O5.
E. C24H36O4.

QCM 42 . Parmi les fonctions cit�es ci-dessous, laquelle (lesquelles) est ( sont) pr�sente(s) dans la Lovastatine mais absente(s) du (S)-HMG-CoA ?
A. Amine.
B. Amide.
C. alcool.
D. ester. Vrai.
E. acide carboxylique.

Exercice 5. On consid�re le m�canisme r�actionnel suivant conduisant d'un compos�  F � un compos� H.
QCM 43 . Parmi les m�canismes r�actionnels propos�s ci-dessous, lequel d�signe correctement le site donneur, le site accepteuur et les fl�ches courbes.

R�ponse E.

QCM 44. A propos de la mol�cule F, indiquez les polarit�s correctes concernant les liaisons suivantes :
QCM 45. Associer  la bonne cat�gorie de r�action aux �tapes suivantes :
A. Etape 1 = addition. Vrai.
B. Etape 1 = �limination.
C. Etape 2 = �limination.
D. Etape 3 = substitution.
E. Etape 3 =�limination. Vrai.

QCM 46. Parmi les fonctions ci-dessous, quelle est (sont) la (les) fonction(s) pr�sente(s) dans le compos� H ?
A. Amine.
B. Amide.
C. Aldehyde.
D. C�tone.
E. Autre fonction. Vrai. ( imine)



  

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